小海龟科技推出基因编辑效率检测试剂盒
News - 24-09-13

在进行基因编辑时通常需要对编辑效率进行检测,然而,现有的T7E1酶切分析、荧光定量PCR以及基于DNA测序的方法均存在操作繁琐、检测周期长、准确度低等多种问题。

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基于现有问题小海龟科技推出:基因编辑检测试剂盒(qPCR法&dPCR法)

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该试剂盒利用超高特异性Taq DNA 聚合酶,依托第三代ARMS技术(重磅!第三代ARMS PCR技术问世,助力PCR试剂盒高效开发)。只需一次qPCR或dPCR检测,即可快速准确地检测基因编辑效率。

基因编辑检测试剂盒 产品亮点:
  • 操作简便:一步到位,快速获取基因编辑效率数据。
  • 高特异性:精准区分野生型与突变型序列,适用于各种基因编辑类型的检测。
  • 广泛适用:支持CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等技术(indel、HDR修复、碱基编辑),适用于多种生物样本。

超高特异性酶 神甄(SNUPP)-开学季大放送 

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神甄(SNUPP)DNA聚合酶产品亮点:


超高特异性:


  • 扩增引物特异性识别,只需要3’末端一个碱基错配,即可有效识别SNP(适用于第三代ARMS)


适用于Taqman探针法:


  • 具有5’外切酶活性,适用于qPCR的Taqman探针法


非特异性更低:


  • 降低非特异性扩增,对引物设计特异性要求低;减少qPCR非特异性信号,降低数字PCR雨点信号


高GC模板友好:


  • 适用于高GC体系及引物区保守性差的体系(85%)


适用范围广:


  • 高特异性/多重PCR,荧光定量PCR(染料法和探针法),数字PCR(探针法)


不同Taq酶扩增特异性对比


  • HEX( indel不敏感PCR扩增子,表征酶的扩增活性):所有Taq酶产品的PCR扩增活性相当;
  • FAM( indel敏感PCR扩增子, 表征酶的扩增特异性):神甄Taq酶在indel错配模板完全无扩增信号, 特异性高于其他产品至少27个循环(Ct)

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关于小海龟科技


     小海龟科技致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代,先后获批国家基因检测技术应用示范中心及国家首张数字PCR计量评价证书,已推出多款数字 PCR系统,实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重试剂盒技术及超高特异性分子诊断酶的全链条技术创新。